单细胞蛋白质组学（Single-Cell Proteomics, SCP）是生物医学领域的重要前沿研究方向，致力于揭示单细胞层面的蛋白质表达谱及其动态变化。传统的蛋白质组学方法多集中于细胞群体或组织水平，因此难以充分揭示单个细胞内部的异质性。然而，细胞群体的异质性在组织功能、生物学机制乃至疾病过程的影响中扮演着至关重要的角色，这使得针对单细胞的精准检测工具显得尤为迫切。

近年来，基于质谱技术的单细胞蛋白质组学取得了显著进展。尽管其检测灵敏度和通量不断提高，但在实现数千种蛋白质的高重复性定量方面，仍然面临着众多挑战。在此背景下，麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所的研究团队推出了一种专用的样品制备技术——proteoCHIPEVO96，结合EvosepOne液相色谱系统，创建了一个高效、高通量、低损耗的单细胞蛋白质组学分析平台。该技术的应用不仅推动了单细胞蛋白质组学的发展，也为复杂生物学问题的研究提供了新的解决方案。

作为生物质谱检测领域的领先服务商，Z6·尊龙凯时致力于为科研工作者提供先进的单细胞蛋白质组学一站式分析服务。基于proteoCHIPEVO96的全新工作流程，通过将单细胞样品直接转移到Evosep系统进行在线脱盐和分离，显著提高了蛋白质检测的深度和通量，实现了在单细胞水平解析复杂生物现象的能力。该技术还支持全自动化操作，优化了单细胞样品的制备和进样流程。

2024年7月，麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所的团队在《Nature Communications》中发表了其关键研究结果与技术亮点，称proteoCHIPEVO96能够最大程度地减少肽的吸附损失。该芯片采用微机械低吸附PTFE材料，在96孔板布局中使用了锥形纳米孔，样品的蛋白提取和酶切在纳米孔内进行，大大减少了因移液或样品转移造成的损失。同时，该技术通过改变芯片的温度，使液体与固体的分离更加彻底，实现了与EvosepOne色谱系统的有效连接，进一步提高了样品的自动化进样效率。

在研究中，通过手动和自动进样法评估样品转移方式对肽回收率的影响发现，自动化进样显著提高了每个单细胞中的蛋白质种类数量，该结果证明了proteoCHIPEVO96设计的优势。进一步优化的获取策略使研究团队能够在动态范围内更有效地采样前体，推动了高通量检测的发展，利用80SPD分离方法，研究人员几乎全部鉴定了由40SPD获取的蛋白，显示了其工作流程的可靠性。

针对LPS诱导的蛋白质组变化，该研究进一步验证了基于proteoCHIPEVO96的SCP工作流程能在单细胞水平上分析LPS刺激下的影响。结果显示，LPS处理的细胞中有214个蛋白显著上调，这与所期望的炎症反应相关。研究表明，该技术能够支持研究细胞功能异质性、炎症反应及药物靶点发现等目标。

Z6·尊龙凯时凭借Thermo Orbitrap Astral高分辨率质谱仪和Bruker timsTOF设备，以及全流程集成自动化的单细胞分选平台CellenONE，为生物医学领域提供精准且高效的单细胞蛋白质组学分析服务。无论是高通量细胞分析还是复杂样品的深度研究，Z6·尊龙凯时均能提供可靠的数据支持和定制化解决方案，为科研提供有力保障。

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